今日,CFDA針對藥械信息全程追溯公共平臺的提案,會同財政部、國家衛(wèi)生計生委給予了答復(fù),該答復(fù)內(nèi)容進一步明確了:
1.藥企是藥品追溯體系建設(shè)的主體,由藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)自建或自主選擇第三方建設(shè),最終應(yīng)實現(xiàn)全鏈條全過程最小包裝一物一碼的信息化追溯,打造從生產(chǎn)、流通到消費的全過程信息化追溯鏈條——
一方面,藥品追溯體系的建設(shè)對企業(yè)來說是金額不小的成本,選擇第三方無疑是最經(jīng)濟實惠的做法,這個第三方會是誰,猶抱琵琶半遮面;另一方面,在該體系下,藥品從出廠到流通最終進入終端銷售,藥品價格這條命脈,將被牢牢掌握。
2.目前,已初步形成了統(tǒng)一運行標(biāo)準(zhǔn)、支持多種編碼共存、支持?jǐn)?shù)據(jù)互聯(lián)互通、發(fā)揮業(yè)界主體作用的藥品追溯標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)思路。山東、上海、寧夏、廈門將在財政支持下先行建設(shè)該體系,以中藥材等產(chǎn)品為重點,率先實現(xiàn)與企業(yè)信息的對接。
3.對藥品生產(chǎn)、流通和使用環(huán)節(jié)追溯信息進行全方位采集。鼓勵行業(yè)組織建立數(shù)據(jù)協(xié)同平臺,支持藥品追溯平臺之間的數(shù)據(jù)互聯(lián)互通,實現(xiàn)數(shù)據(jù)交換與共享。
4.藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)追溯體系建設(shè)指導(dǎo)意見將很快出臺,制定發(fā)布藥品追溯信息標(biāo)準(zhǔn),推進落實醫(yī)療器械監(jiān)管法律法規(guī)有關(guān)追溯的要求,實現(xiàn)全程追溯可控。
屈謙委員:
您提出的關(guān)于加快建立藥械信息全程追溯公共平臺的提案收悉,現(xiàn)會同財政部、國家衛(wèi)生計生委答復(fù)如下:
《國務(wù)院辦公廳關(guān)于加快推進重要產(chǎn)品追溯體系建設(shè)的意見》(國辦發(fā)〔2015〕95號)指出,追溯體系建設(shè)要以落實企業(yè)追溯管理責(zé)任為基礎(chǔ),堅持政府引導(dǎo)與市場化運作相結(jié)合,發(fā)揮企業(yè)主體作用,調(diào)動各方面積極性。
2016年9月,我局印發(fā)《關(guān)于推動食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營者完善追溯體系的意見》(食藥監(jiān)科〔2016〕122號),明確國家建立追溯制度、企業(yè)承擔(dān)追溯體系建設(shè)主體責(zé)任、監(jiān)管部門督促檢查的責(zé)任體制,鼓勵生產(chǎn)經(jīng)營者運用信息技術(shù)建立追溯體系,要求食品藥品監(jiān)管部門依法督促檢查,鼓勵行業(yè)協(xié)會組織企業(yè)搭建追溯信息查詢平臺,為各方提供數(shù)據(jù)服務(wù)。
藥品醫(yī)療器械追溯體系是藥品醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營者質(zhì)量安全管理體系的重要組成部分,藥品醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)承擔(dān)追溯體系建設(shè)的主體責(zé)任,以實現(xiàn)對其生產(chǎn)經(jīng)營的產(chǎn)品來源可查、去向可追,在發(fā)生質(zhì)量安全問題時,能夠及時召回相關(guān)產(chǎn)品、查尋原因。
建立藥品醫(yī)療器械追溯體系對于提升我國藥品醫(yī)療器械整體安全水平、促進行業(yè)健康發(fā)展有重要意義。
一、關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)
按照國務(wù)院和食品藥品監(jiān)管總局有關(guān)文件要求,食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)明確了藥品追溯體系建設(shè)以企業(yè)為主體、國家建標(biāo)準(zhǔn)和定制度的原則,組織開展了“運用信息化手段支撐藥品追溯體系建設(shè)”的課題研究,積極探索推進藥品追溯體系建設(shè)工作。
目前,已初步形成了統(tǒng)一運行標(biāo)準(zhǔn)、支持多種編碼共存、支持?jǐn)?shù)據(jù)互聯(lián)互通、發(fā)揮業(yè)界主體作用的藥品追溯標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)思路。您所關(guān)心的幾個關(guān)鍵問題已經(jīng)取得初步研究成果。
藥品不同于普通商品,實行最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)、最嚴(yán)格的監(jiān)管是公眾用藥安全的重要保障。藥品追溯體系建設(shè)要根據(jù)實際情況分階段實施,最終應(yīng)實現(xiàn)全鏈條全過程最小包裝一物一碼的信息化追溯。
藥品追溯平臺是企業(yè)實現(xiàn)產(chǎn)品市場管理的重要手段,應(yīng)發(fā)揮企業(yè)主體作用,由藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)自建或自主選擇第三方建設(shè)。
平臺對符合技術(shù)要求的產(chǎn)品編碼都予以兼容,對藥品生產(chǎn)、流通和使用環(huán)節(jié)追溯信息進行全方位采集。鼓勵行業(yè)組織建立數(shù)據(jù)協(xié)同平臺,支持藥品追溯平臺之間的數(shù)據(jù)互聯(lián)互通,實現(xiàn)數(shù)據(jù)交換與共享。
目前,我局正在研究規(guī)劃藥品追溯信息化標(biāo)準(zhǔn)體系,制定藥品追溯的編碼標(biāo)準(zhǔn)、接口標(biāo)準(zhǔn)、數(shù)據(jù)傳輸標(biāo)準(zhǔn)和安全標(biāo)準(zhǔn)。
支持多種編碼并存,既兼容原藥品電子監(jiān)管碼,也兼容國際通用編碼,由企業(yè)自主選擇、自建追溯體系。2017年初我局整體公布了“國家藥品編碼本位碼”信息,為企業(yè)編制藥品追溯碼提供了基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)。
為落實國務(wù)院有關(guān)文件精神,2016年財政部會同商務(wù)部啟動了重要產(chǎn)品追溯體系建設(shè),中央財政安排資金7億元,支持山東、上海、寧夏、廈門開展追溯體系建設(shè)。
以中藥材等產(chǎn)品為重點,支持追溯公共信息平臺建設(shè),鼓勵相關(guān)企業(yè)根據(jù)追溯體系建設(shè)需要進行必要的設(shè)施改造,打造從生產(chǎn)、流通到消費的全過程信息化追溯鏈條,降低消費者維權(quán)等交易成本,滿足居民消費升級需要。
二、關(guān)于醫(yī)療器械追溯體系建設(shè)
一方面,我局不斷完善法律法規(guī)要求。在《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄植入性醫(yī)療器械》《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》等規(guī)范性文件中,對醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營追溯記錄和信息化等方面作出明確規(guī)定,推動企業(yè)加強追溯體系建設(shè)。
另一方面,積極推進編碼體系建設(shè)。2014年,我局成立了醫(yī)療器械編碼工作領(lǐng)導(dǎo)小組,制定了編碼體系建設(shè)工作方案。不斷加強調(diào)研工作,了解國內(nèi)外醫(yī)療器械編碼有關(guān)情況,跟蹤國際唯一標(biāo)識最新進展。
在此基礎(chǔ)上,借鑒國際先進經(jīng)驗,結(jié)合我國國情和醫(yī)療器械產(chǎn)品特點,按照追溯體系建設(shè)工作要求,進一步修改完善醫(yī)療器械編碼體系建設(shè)工作方案,研究制定編碼規(guī)則、編碼相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及編碼數(shù)據(jù)庫建設(shè)方案。
三、下一步工作安排
我局將盡快出臺藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)追溯體系建設(shè)指導(dǎo)意見,制定發(fā)布藥品追溯信息標(biāo)準(zhǔn),推進落實醫(yī)療器械監(jiān)管法律法規(guī)有關(guān)追溯的要求,實現(xiàn)全程追溯可控。
同時,加強與有關(guān)部門的溝通協(xié)作,繼續(xù)發(fā)揮監(jiān)管部門的監(jiān)督指導(dǎo)和行業(yè)協(xié)會的引導(dǎo)作用,鼓勵先進追溯技術(shù)研發(fā),共同推動藥品醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)建立完善追溯體系,保障藥品醫(yī)療器械安全。
感謝您對藥品醫(yī)療器械安全工作的關(guān)心和支持。
食品藥品監(jiān)管總局
2017年8月1日